KKT – Keng qamrovli xromosoma tekshiruvi

Keng qamrovli xromosoma tekshiruvi – bu EKU dasturlarida embrionlarni bachadonga o’tkazilishidan oldin bajariladigan usul va barcha xromosomalar tekshirib ko’rib chiqilishi mumkin bo’lgan usul hisoblanadi. Tekshiruv eng so’nggi texnologiya asboblari (NGS, Next Generation Sequencing) yordamida embriondan olingan biopsiya namunasidagi genetik tuzilish kodini tekshirish shaklida amalga oshiriladi.

Ba’zi bir maxsus holatlarda, masalan, translokasiya tashuvchilarida, inson xromosomalarining minglab zarralari yordamida mikrochip texnologiyasi (aCGH, array Comparative Genomic Hybridization, Komperatif Genomik Hibridizasyon) yordamida amalga oshirilishi mumkin.

Embrionlarning butun xromosoma xaritasini ikkala usul bilan ko’rish mumkin bo’lganligi sababli, o’tmishda aniqlanmagan xromosoma darajasidagi ko’plab kasalliklarni aniqlash mumkin. 24 turli xromosomalar nuqtai nazaridan normal bo’lgan embrionni o’tkazish bilan har bir transfer uchun homiladorlik darajasining sezilarli o’sishiga erishish mumkin.

Embrionda yoki embrionni tashkil etadigan tuxum va sperma hujayralaridagi xromosomalarda ayollarning yoshi ortishi kabi ba’zi hollarda sezilarli darajada ko’p sonli yoki tarkibiy muammolar yuzaga kelishi mumkin. Ushbu muammolar kontseptsiyani oldini oladi, shuningdek, homiladorlik va hatto irsiy kasalliklar bilan tug’ilishni keltirib chiqaradi. Xromosoma anormalliklari xavfi yuqori bo’lgan embrionlar va salbiy holat va natijalar ko’rish mumkin bo’lgan oilalarga davolashni ta’qib qilgan shifokor zarur deb hisoblasa agar keng qamrovli xromosoma tekshiruv usuli tavsiya qilishi mumkin.

KKT ayniqsa quyidagi hollarda qo’llaniladi:

• Katta yoshdagi onalar (37 va undan katta)
• Takroriy homiladorlik yo’qotishi
• Takroriy EKU muvaffaqiyatsizliklar
• Ma’lum bo’lgan xromosoma buzilishi (translokatsiya, inversiya va boshqalar.) olib borayotgan oilalar.

Davolanishning samaradorligini oshirish uchun har bir EKU markazida keng qamrovli xromosoma tekshiruvi samarali amalga oshirilmaydi. Ushbu testni amalga oshirish uchun markazda yuqori darajada rivojlangan va samarali embriologiya laboratoriyasi mavjudligi juda muhimdir. Reproduktiv fandagi o’zgarishlarni yaqindan kuzatib, yangi texnologiyalarni dunyoning etakchi markazlari bilan bir vaqtda qo’llashdan mamnunmiz. Bizning ilg’or embriologiya laboratoriyamiz tufayli, ayniqsa qiyin holatlarda, biz Evropa standartlaridan yuqori muvaffaqiyat natijalarga egamiz. Keng qamrovli xromosoma tekshiruvi haqida batafsil ma’lumot olish uchun siz bizning markazlarimizga murojaat qilishingiz mumkin.

Qonunda talab qilinganidek, keng qamrovli xromosoma tekshiruvi narxi haqidagi ma’lumotni veb-saytimizda e’lon qila olmaymiz. Keng qamrovli xromosoma tekshiruvi haqida batafsil ma’lumot olish va shifokorlarimiz bilan bepul konsultasya uchun biz bilan bog’lanish formasini to’ldirishingiz mumkin yoki Toshkent : +998 55 512 22 21 , Samarqand : +998 95 061 61 61 , Urganch: +998 90 826 22 24 raqamlardan biz bilan bog’lanishingiz mumkin.